岗位要求：

1、临床医学、预防医学、护理学、临床药学等临床相关专业，本科及以上学历，有相关经验者优先；可接受无经验；

2、熟悉临床试验管理规范（GCP）和临床工作相关法规；

3、良好的沟通协作能力、亲和力强；逻辑清晰且自我管理能力强；工作严谨、态度认真；能适应短期周边城市出差。

4、熟练应用电脑及办公软件；

岗位要求：

1、大专及以上学历，护理或临床药学、医学等专业毕业，有相关经验者优先，可接受无经验；

2、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作，拥有GCP证书优先；

3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神，拥有同行类似经验者优先；

4、通过英语4级，能熟练应用office等办公软件；

5、主动性和执行力强，自律、认真，抗压能力好，能适应团队中的合作；能接受近距离的出差；

6、积极上进，思维清晰有条理，能主动发现并解决问题；

岗位要求：

1、本科及以上学历，医药相关专业,有PMP证书者优先；

2、至少3年及以上临床实验项目管理经验，有独立管理项目的经验，APM岗位可以接受，3年以上CRA\CRC经验转；

3、熟悉GCP、临床实验操作规范，精通临床试验全流程、获得GCP证书；

4、很好的沟通交流及商务谈判能力；

5、有较强的抗压能力和心理承受能力，面对有挑战的工作任务有很强的韧性和意志力；

6、能够熟练应用office等办公软件,能适应出差。

岗位要求：

1、有在制药企业或临床CRO公司至少2年的药品注册相关工作经验；

2、有在制药企业或临床CRO公司至少2年的药品注册相关工作经验；

3、熟悉并掌握药品管理及注册等相关法规及技术指导原则，了解国家药品注册法规和指南；

4、熟悉药品注册申报流程和各个环节，有负责药品注册资料的撰写、整理、申报的经验；

5、具备一定的英语阅读能力; 良好的逻辑分析能力和文字组织能力；